负责药品、医疗器械和化妆品注册管理的部门是（）

是

否

A、医疗器械注册人

B、备案人

C、生产经营企业

D、使用单位

A、特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部门注册

B、后方可生产、进口和经营

C、B国产普通化妆品在上市销售后，向所在地省级药品监督管理部门备案

D、C国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理

E、D已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宣称等方面发生任何变化，注册人均应当向原注册部门申请变更注册

A、负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督

B、依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度

C、拟定和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施

D、拟定和完善执业药师资格准人制度、监督和指导执业药师注册工作

E、指导全国药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督工作

是

否

A、国家食品药品监督管理局

B、市级食品药品监督管理局

C、县级食品食品药品监督管理局

D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

是

否

A、国家药品监督管理部门

B、国家药典委员会

C、卫生计生部门

D、工商行政管理部门

是

否

A、中国食品药品检定研究院

B、卫生计生部门

C、发改委

D、国家中医药管理局