β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂联用能有效对抗细菌耐药，舒普深（头孢哌酮/舒巴坦）可有效对抗因超广谱β-内酰胺酶引起的耐药（）

A、β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的形成

B、与PABA竞争，干扰细菌的正常生长，属二氢叶酸合成酶抑制剂

C、与PABA竞争，干扰细菌的正常生长，属二氢叶酸还原酶抑制剂D.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的形成

D、环氧化酶抑制剂，干扰细菌的生长

A、青霉素类

B、头孢菌素类

C、单环β-内酰胺类

D、β-内酰胺酶抑制剂

E、碳青霉烯类

A、青霉素遇强酸，分子裂解而被破坏失效

B、β-内酰胺酶抑制剂类药物本身并不具有抗菌活性，而是通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同作用

C、青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用特点与强度

D、青霉素类化合物的6α-位引入甲氧基，对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性

A、抑制黏肽转肽酶,阻止细胞壁的形成

B、为二氢叶酸合成酶抑制剂

C、β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞的形成

D、为环氧合酶抑制剂，阻止前列腺素的生物合成

A、美洛西林为自杀性β-内酰胺酶抑制剂

B、美洛西林为β-内酰胺内抗生素，通过抑制细胞壁的合成而杀菌

C、舒巴坦可增美洛西林対β-内酰胺酶稳定性

D、舒巴坦可作为美洛西林的增效剂

E、舒巴坦属于青霉烷砜类抗生素

A、细菌产生β-内酰胺酶水解药物

B、细菌缺少自溶酶

C、PBPs与抗生素亲和力降低

D、细菌的细胞壁或外膜通透性改变

E、以上都是

A、细菌产生βˉ内酰胺酶

B、PBPs与抗生素亲和力降低

C、PBPs数量减少

D、菌细胞壁或外膜的通透性发生改变

E、细菌缺少自溶酶

A、抗生素与-内酰胺酶牢固结合

B、细菌缺少自溶酶

C、细菌细胞壁或外膜通透性改变

D、PBP靶蛋白与抗生素的亲和力增加

E、细菌产生水解酶,使抗生素水解灭活

是

否

A、青霉素

B、头孢菌素类

C、碳青霉烯类

D、氟喹诺酮类

E、β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺酶类抗生素的复方制剂

是

否