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医院所用一次性医疗用品只要符合国家规定的准入要求,可由科室和个人私自采购和使用()

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第1题
医院所用一次性医疗用品必须符合国家规定的准入要求,由采购部门统一集中采购,任何科室和个人不得私自采购和使用()

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第2题
PIVAS所用一次性使用无菌医疗用品必须由科室统一采购,一次性无菌医疗用品只能一次性使用()

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第3题
医院感染管理科必须履行对一次性使用无菌医疗用品的采购、管理和回收处理的监督检查职责()

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第4题
关于医院一次性使用无菌医疗用品存放要求正确的是()

A、存放于阴凉干燥、通风良好的物架上

B、距地面≥20cm

C、距墙壁≥5cm

D、不得将包装破损、失效、霉变的产品放至使用科室

E、领用时仔细查对

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第5题
医院发现一次性使用无菌医疗用品不合格产品或质量可疑产品时,应()

A、立即停止使用,与供应商联系进行退、换货处理

B、立即停止使用,并报告医院管理部门进行退、换货处理

C、可继续使用,但应注意密切观察有无不良反应发生

D、立即停止使用,并及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作退、换货处理

E、立即停止使用,并及时报告医院管理部门,就地销毁不合格产品

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第6题
使用后的一次性使用医疗用品及一次性医疗器械视为感染性废物()

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第7题
使用后的一次性医疗用品及一次性医疗器械视为感染性废物()

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第8题
使用后的一次性使用医疗用品及一次性医疗器械视为感染性废物()

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第9题
使用后的一次性使用医疗用品及一次性医疗器械视为感染性废物()

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第10题
使用后的一次性医疗用品,若未被血液等污染,则不属于医疗废物()

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第11题
国家卫生计生委发布的《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年)自2010年1月1日起施行,要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求,下列说法不正确的是()

A、隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行

B、皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行

C、净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求

D、卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准、规范的规定

E、隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水;灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求

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