题目内容（请给出正确答案）

[单选]

下列哪个不是药理作用相关类药品不良反应（）

A、副反应

B、毒性反应

C、后遗效应

D、继发反应

E、成瘾反应

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第1题

以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是()

A、与用药者体质相关

B、与常规的药理作用无关

C、发生率较高，病死率相对较高

D、用常规毒理学方法不能发现

E、称为与剂量不相关的不良反应

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第2题

以下“病因学C类药品不良反应”的叙述中，哪个是不正确的()

A、非特异性

B、潜伏期较长

C、背景发生率高

D、与用药者体质相关

E、用药与反应发生没有明确的时间关系

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第3题

以下有关"病因学A类药品不良反应"的叙述中，不正确的是

A、死亡率高

B、可由药物本身所引起

C、可由药物代谢物所引起

D、又称为剂量相关性不良反应

E、为药物固有的药理作用增强和持续所致

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第4题

下列哪个性质不是药品的特殊性：（）。

A、与人的生命健康相关

B、商品竞争性

C、消费者低选择性

D、质量标准严格

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第5题

过敏性反应是下列哪个药品的重要不良反应：（）。

A、氯霉素

B、四环素

C、阿莫西林

D、庆大霉素

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第6题

依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A～H和u九类。其中A类不良反应是指（)。
A、促进微生物生长引起的不良反应
B、家族遗传缺陷引起的不良反应
C、取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D、特定给药方式引起的不良反应
E、药物对人体呈剂量相关的不良反应

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第7题

发现药品不良反应应及时向下列哪个部门报告（）。

A、卫生行政管理部门

B、工商行政管理部门

C、食品药品监督管理部门

D、防疫部门

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第8题

下列哪个属于药品不良反应（）

A、用药后出现的任何不适都叫不良反应

B、药品不良反应是指合格药品，在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C、过量用药后出现的损害

D、使用不合格药品出现的损害

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第9题

发生重大AEFI事件时，疾控机构不需要向下列哪个部门报告或通报？（）

A、同级卫生计生行政部门

B、同级药品监督管理部门

C、上一级疾控机构

D、同级药品不良反应监测机构

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第10题

下列不属于药物警戒内容的是（)。A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用B.发现已知药品不良反
下列不属于药物警戒内容的是()。
A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用
B.发现已知药品不良反应的增长趋势
C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
B.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药
E.观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南

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第11题

以下有关ADR叙述中，不属于“病因学()

A、与用药者体质相关

B、与常规的药理作用无关

C、用常规毒理学方法不能发现

D、发生率较高，死亡率相对较高

E、又称为与剂量不相关的不良反应

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