下列哪种药品外观性状的变化不影响药物质量（)
A、胶囊剂有软化、碎裂或表面发生粘连现象者
B、冲剂已受潮、结块或溶化、变硬
C、内服药水出现絮状物、沉淀物
D、以上都不对
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第1题

在药品质量标准中，药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是（)。
A、性状
B、一般鉴别
C、专属鉴别
D、检查
E、含量测定

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第2题

营业员应每天对拆零的药品进行（)，保证药品质量符合规定，并做好记录。

A、养护

B、外观质量检查

C、盘存

D、销售登记

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第3题

拆零药品过期或外观质量不符合规定，应即时撤撤出柜台，按不合格品处理。（)

是

否

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第4题

验收人员应当对抽样药品的（)等逐一进行检查、核对，出现问题的，报质量管理部门处理。

A、外观

B、包装

C、商标

D、说明书

E、同批号检验报告书

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第5题

根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有（)

A、药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件

B、丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程

C、乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理

D、甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁

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第6题

分级因素是指用以衡量烟叶（)和内在质量的外观特征。
分级因素是指用以衡量烟叶()和内在质量的外观特征。

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第7题

如何对焦炭的质量进行外观鉴别？

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第8题

关于注射输液时哪种说法不对（)。
A.多种药物配伍时只要注意医嘱与药物是否相符
B.凡需做过敏试验的药物，首次注射前要了解过敏试验情况
C.输液后再次核对床号、姓名，控制滴速并记录，按时巡视，注意用药后反应
D.配药后，要核对空安瓿与输液标签的药名、剂量,还要查药品质量，有无混浊和杂质

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第9题

销售拆零药品时，要坚持“一问、二看、三核对”，请问二看是指（)
A、看药品是否能进行拆零
B、看药品的名称和规格是否与顾客所需的药品相符
C、看药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符
D、看药品的性状，有无发生变质的情况

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第10题

对库存的中药饮片主要查看其性状，对质量有疑问的不得销售出库。并及时向质量管理部门报告。（)

是

否

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第11题

下面应加倍抽样的是（)。

A、药品封口不牢、标签污损、外观异常的