题目内容（请给出正确答案）

[单选]

聚合酶链式反应（PCR技术）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法。下列关于PCR技术叙述不正确的是（）

A、PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

B、反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

C、PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增

D、应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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第1题

聚合酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）

A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B、PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

C、延伸过程需要的是耐高温的DNA聚合酶、四种核糖核苷酸

D、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

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第2题

聚合酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环:95 ℃下使模板DNA变性、解链→55 ℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72 ℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）

A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现

B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C、延伸过程中需要热稳定DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核苷酸

D、PCR技术与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

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第3题

PCR是实时荧光聚合酶链式反应的简称，是一种酶促物理合成反应。每一组循环包括高温变性、低温退火、中温延伸三步反应（）

是

否

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第4题

核酸探针技术又称为聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction，PCR)，是一种基于DNA的复制理论的体外核酸扩增技术。（)

此题为判断题(对，错)。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第5题

（对点练3）有关PCR技术，下列叙述不正确的是（）

A、聚合酶链式反应，是用DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术

B、在用PCR技术扩增DNA时，DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似

C、PCR反应只需在一定的缓冲溶液中进行，需提供：DNA模板以及四种脱氧核苷酸

D、PCR一般经历三十多次循环，每次循环分为变性、复性和延伸

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第6题

下列关于PCR技术的说法中，不正确的是（）

A、PCR是体外复制DNA的技术

B、Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶

C、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

D、PCR利用的是DNA双链复制原理

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第7题

PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。下列有关该技术的叙述，不正确的是（）

A、PCR技术的原理是DNA复制

B、变性过程中利用高温使DNA双链解开

C、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的

D、延伸过程需要Taq酶、ATP、四种核糖核苷酸

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第8题

PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。下列有关该技术的叙述，正确的是（）

A、PCR技术的原理是DNA复制

B、变性过程中利用解旋酶使DNA双链解开

C、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的

D、延伸过程需要Taq酶、ATP、四种核糖核苷酸

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第9题

多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中正确的是（）

A、变性过程中破坏的是DNA分子内磷酸二酯键

B、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

C、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度相同

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第10题

多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）

A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现

B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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第11题

基因工程中可以通过PCR技术扩增目的基因。回答下列问题:（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以从基因文库中获得。基因文库包括和。（2）生物体细胞内的DNA复制开始时,解开DNA双链的酶是。在体外利用PCR技术扩增目的基因时,使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是。上述两个解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的。（3）目前在PCR反应中使用Taq酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶的主要原因是（）

A、（1）基因组文库、　cDNA文库

B、（1）基因文库、　cDNA文库

C、（2）解旋酶、　加热至90~95 ℃、　氢键

D、（2）限制酶、　加热至90~95 ℃、　磷酸二酯键

E、（3）Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下会失活

F、（3）Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下不会失活

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