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[单选]

达伯舒Ia期研究结果中导致DLT/死亡的不良事件数为()。

A、0

B、1

C、2

D、不确定

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第1题

按照研究方案中irAE定义，达伯舒受试者发生3~4级irAE的发生率为()。

A、29.4%

B、8.5%

C、3.2%

D、1.3%

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第2题

达伯舒的亲和力与Nivolumab相比()。

A、高10倍

B、低10倍

C、高50倍

D、低50倍

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第3题

达伯舒联合培美曲塞/顺铂一线治疗NSCLC的ORR为()。

A、14.7%

B、19.4%

C、34%

D、63.2%

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第4题

拓益、百泽安、达伯舒和艾瑞卡都是IgG4抗体（）

是

否

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第5题

下列哪种药物属于喹诺酮类，为杀菌剂，作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡（）

A、甲硝唑

B、头孢拉定

C、环丙沙星

D、舒普深

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第6题

消费者最近暴饮暴食，运动又少，导致肚子胀，不想吃东西，甚至反酸水恶心想吐。应该怎样联合用药（）

A、控酸剂-仕卫或达喜

B、解痉药-维U颠茄铝或6542

C、粘膜保护剂-丽珠得乐或硫糖铝

D、促进胃肠动力剂-舒肝和胃丸或多潘立酮

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第7题

2020年6月13日14时许，湖州市吴兴区美欣达印染公司工人因清洗反应池发生硫化氢中毒事故，造成4人死亡、5人受伤。导致事故的直接原因是没有执行有限空间作业操作规程，进行检测、通风等规定（）

是

否

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第8题

关于整个研究药物的治疗过程，下列说法正确的是（）

A、ATG-010片每周期的服药为D1，D8，D15/周期口服，利妥昔单抗D1/周期，静脉滴注，第1-8周期，来那度胺20mgD1-D10/周期口服

B、第一个治疗周期（28天）为DLT评估期.主要观察药物的安全性

C、剂量递增阶段将包括3个联合剂量组,剂量组-1作为备用剂量组

D、1期剂量递增阶段只如入选RRDLBCL受试者

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第9题

肿瘤的靶向治疗临床研究中不一定非达到剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD）即可达到治疗效果（）

是

否

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第10题

中古时期的印度文学中以印地语文成就显著。金德·伯勒达伊相传是长篇叙事诗《地王颂》的作者。（)

是

否

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第11题

CONDOR研究为()临床研究。

A、Ia期

B、Ib期

C、II期

D、III期

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