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IMpassion130是首个证实一线免疫治疗在晚期三阴性乳腺癌中取得显著获益的III期研究()
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A、2021ASCO:NEOPEMBROV研究表明:晚期HGSC(高级别浆液性卵巢癌)新辅助和辅助治疗±帕博利珠单抗的II期研究:加入帕博利珠单抗并未使患者PFS获益
B、一线应用中,IMagyn050表明(化疗+贝伐珠单抗±阿特珠单抗一线治疗III/IV期卵巢癌的III期研究):仅在PD-L1IC≥5%亚组中,探索性PFS分析显示阿替利珠单抗有活性,整体人群增加阿替利珠单抗对PFS/OS没有显著获益
C、2021SGO:帕博利珠单抗+新辅助化疗(NACT)治疗_x000b_晚期上皮性卵巢癌(II期,开放,单臂):与文献报道的单纯NACT的pORR(6-20%)相比,NACT联合ICI可以提高pORR(55%),并且耐受性良好
A、靶向治疗药物
B、化疗药物
C、免疫治疗药物
D、生物治疗药物
A、白紫唯一的和多西对比的晚期乳腺癌临床研究
B、所有白紫治疗组对比多西治疗组都无总生存获益
C、在指南推荐,临床可耐受的剂量内,白紫治疗组对比多西治疗组都无PFS获益
A、研究结果显示索拉非尼+TACE较单纯TACE显著延长PFS(22.8mVS13.5m)
B、OS延长5.4个月,在数值上更具优势
C、此研究结果为阴性
D、证实了靶向药物联合TACE能够为患者带来更多获益