题目内容（请给出正确答案）

[多选]

对于科内易混淆药品,应通过图谱对以下内容进行说明（）

A、通用名

B、商品名

C、剂量/规格

D、执行单信息

E、生产厂家

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第1题

同一类的易混淆药品应分开放置，避免同排、相邻放置（）

是

否

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第2题

根据管理要求不同:分为特殊药品（毒麻精放类药品）、高警示药品、专科重点药品、贵重及私药药品、易混淆药品、易燃易腐药品、备用药品（）

是

否

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第3题

药护人员必须严格执行操作规程,可以凭感观印像随意摆放、领取、调剂、发药、使用易混淆药品（）

是

否

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第4题

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》丙药品零售连锁企业在自建药品销售网站中,通过技术手段产生不真实的用户好评进行“炒信”。丙的行为属于（)
A.混淆行为
B.互联网不正当竞争行行为
C.虚假宣传和虚假交易行为
D.商业贿赂行为

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第5题

对库存药品进行养护和检查中，应进行抽样送检的是（)

A、由于异常原因可能出现问题的药品

B、易变质的药品

C、已发现质量问题药品的相邻批号药品

D、储存时间比较长的药品

E、快到有效期的药品

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第6题

关于护理诊断，下列哪项叙述有误：（)
A.护理诊断所列问题应简明
B.护理诊断不应有易引起法律纠纷的描述
C.一个健康问题针对一个护理诊断
D.护理诊断所列问题应准确
E.避免与医疗诊断相混淆

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第7题

药品不良反应处理的流程包括：（)

A、发现药品不良反应，原则上应立即停药，视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。

B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》，并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。

C、药品不良反应报告时限：一般需在24—48小时内上报至药剂科，新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告，同时提交药事管理与药物治疗学委员会。

D、出现严重的药品不良反应，应立即停药，给予积极治疗，尽最大可能降低对患者的不利影响，向科室主任报告详细情况，填写《药品不良反应报告表》，并将情况分别报告医务科及药剂科。

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第8题

药品在堆垛和搬运期间必须做到（)

A、堆垛药品必须牢固、整齐、不得倒置

B、对包装易变型或较重的药品，应适当控制堆放高度，以防下层药品受压损坏，并应根据情况定期检查，翻垛

C、发现整件倒置的应作好标识，下次调整

D、搬运药品，应严格按照药品外包装图示标志要求，轻拿轻放，不得将药品倒置、重压

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第9题

发生不良事件后，护士长应组织科内人员对事件认真的分析，确定根本原因，及时制订改进措施（）

是

否

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第10题

对于麻疹的叙述，不正确的是（)。
A.病人是唯一的传染源
B.只通过呼吸道传染
C.凡未患过麻疹或未接种过麻疹疫苗者均为易感者
D.感染后可终身免疫
E.无并发症的麻疹患儿应隔离至出疹后5天

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第11题

依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有()

A、委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的，检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验

B、抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验

C、出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D、复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲哉机构对有异议的药品进行再次抽检

E、进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

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