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[主观]

南溪市计划在下一年度预算中购置一批救护车,已知每辆购置价为20万元。救护车用于所属A,B两个郊区县,各分配xA辆和xB辆。A县救护站从接到呼叫到出动的响应时间为(40-xA)分钟;B县救护站的响应时间为(50-4xB)分钟。该市确定如下优先目标:

P1一用于救护车的购置费不超过400万元;

P2一A县的响应时问不超过8分钟;

P3一B县的响应时间不超过8分钟。:

要求:

(1)建立日标规划模型,并求出满意解;

(2)若对优先级目标函数进行调整,将P2调为P1,P3调为P2,P1调为P3。试重新构建目标规划的数学模型,并找出新的满意解。

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第1题
某有色金属碎矿车间,计划购置一批颚式破碎机,对废矿石进行破碎回收有色金属,现有废矿石原料粒度为150mm-200mm,试分析购买下列哪种规格的颚式破碎机较为经济适宜()
A.150mm×250mm
B.250mm×400mm
C.350mm×550mm
D.150mm×550mm

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第2题
某医院于2012年6月购置一辆救护车,支付含增值税价款180000元,该车使用年限为10年。2015年6月该医院将该救护车改为9座小客车,同类型小客车最低计税价格为150000元。该医院应纳车辆购置税()元。

A、10256.41

B、10500

C、15000

D、9572.65

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第3题
A市B县的某化工厂于2018年3月5日采购一批压力容器,计划于2018年5月1日投入使用。根据《特种设备安全监察条例》,该化工厂可()登记。

A、在2018年4月10日向B县的特种设备安全监管部门

B、在2018年6月10日向A市的特种设备安全监管部门

C、在2018年3月10日向B的特种设备安全监管部门

D、在2018年4月15日向A市的特种设备安全监管部门

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第4题
A市B县的某化工厂于2018年3月5日采购一批压力容器,计划于2018年5月1日投入使用。根据《特种设备安全监察条例》,该化工厂可()登记。
A.在2018年4月15日向A市的特种设备安全监管部门
B.在2018年4月10日向B县的特种设备安全监管部门
C.在2018年6月10日向A市的特种设备安全监管部门
D.在2018年3月10日向B县的特种设备安全监管部门

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第5题
A市B县的某化工厂于2018年3月5日采购一批压力容器,计划于2018年5月1日投入使用。根据《特种设备安全监察条例》,该化工厂可()登记。
A.在2018年4月15日向A市的特种设备安全监管部门
B.在2014年4月10日向B县的特种设备安全监管部门
C.在2018年6月10日向A市的特种设备安全监管部门
D.在2018年3月10日向B县的特种设备安全监管部门

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第6题
下列关于 PocA 循环特点的说法中错误的是()。

A、全国质量管理过程的四个阶段不是截然分开的,而是紧密衔接、交叉存在的

B、为使质量体系高效运行,应把重点放在计划阶段,强调提高计划质量

C、管理的循环转动就像下楼梯一样,每循环一次,就解决了一批质量问题

D、整个企业构成一个大的质量管理循环,而部门、各层次,直至到每个员工依次构成小的循环,大环套小环,相互促进

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第7题
某车间采用按年度预算分配率分配法进行制造费用分配,计划分配率为5。“制造费用”月初贷方余额为1000元,当月实际发生10000元,实际产量定额工时为1500小时。则当月分配的制造费用为()。

A、11000

B、10000

C、7500

D、9000

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第8题
下列行为中,不享受车辆购置税优惠政策的有()。

A、城市公交企业购置公共汽电车

B、中国公民李先生购买自用超豪华汽车

C、英国驻华领事馆购买自用车辆

D、武警部队购置列入军队武器装备订货计划的车辆

E、汽车生产企业将自产汽车(1.8升)用于接待客户

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第9题
下列关于路基施工技术准备工作的说法中,错误的是()。
A.各种材料与机具设备的购置、采集、加工、调运等
B.全面熟悉设计文件,复核施工图并提出修改意见
C.编制施工组织计划,恢复路线,施工放样与清楚施工场地
D.做好施工现场临时用电、供水、通信、施工临时用房等工作

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第10题
某气相反应2A→R+S在固体催化剂存在下进行,该反应的速率方程为 。已知纯A的体积流量为2.5m³/h时,
某气相反应2A→R+S在固体催化剂存在下进行,该反应的速率方程为 。已知纯A的体积流量为2.5m³/h时,在350℃、2MPa下加入装有3L催化剂的中试管式反应器中,反应物A的转化率为70.0%。现要求设计一反应器,在350℃、4MPa下处理体积流量为150m³/h的原料气,原料气中A和稀释剂的体积分数分别为 0.70和 0.30,求A的转化率为90.0%时,所需催化剂的床层体积。

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第11题
上述信息中的外资企业作出主动召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,并做到()。
A.每日向所在地省(区、市)药品监督管理部门报告召回进展情况
B.1日内将召回计划提交所在地省(区、市)
C.72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用
D.3日内将调查评估报告提交所在地省(区、市)药品监督管理部门备案

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