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[主观]

农药生产许可管理办法自（)开始实施。
A、2017年6月1日
B、2017年7月1日
C、2017年8月1日
D、2017年9月1日
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第1题

农药经营许可管理办法自（)起施行。
A、2018年1月1日
B、2017年7月1日
C、2017年8月1日
D、2017年12月1日

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第2题

农药三证指（)。

A、农药生产许可证或者农药生产批准文件

B、农药标准

C、农药登记证

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第3题

回收农药废弃物的主体是（)

A、农药生产企业

B、农药使用者

C、农药经营者

D、农药主管部门

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第4题

绿色食品农药的选用（)。

A、选所选用的农药应符合相关的法律法规，并获得国家农药登记许可

B、应选择对主要防治对象有效的低风险农药品种，提倡兼治和不同作用机理农药交替使用

C、农药剂型一选用悬浮剂，微囊悬浮剂，水剂水乳剂，微乳剂颗粒剂，水分散粒剂和可溶性粒剂等环境友好剂型

D、A级绿色食品生产应按照附录的规定。优先从表A.1中选用农药。在表A.1所列农药不能满足有害生物防治需要时，可以适量选用第A2章所列的农药

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第5题

农药生产企业可以将全部产品委托给其他有生产许可证的农药企业加工。（)

是

否

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第6题

《医疗器械生产监督管理办法》于2006年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自公布之日起施行。（)

是

否

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第7题

《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自公布之日起施行。（)

是

否

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第8题

调整农药生产管理职责后，安全监督总局继续承担农药安全生产监督职责。（)

是

否

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第9题

全国人民代表大会常务委员会授权国务院开展药品上市许可持有人试点。关于试点期间药品上市许可持有人管理的说法。正确的有（)

A、药品上市许可持有人可以是药品生产企业，也可以是药品研发机构

B、药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品,也可以委托合同生产企业或药品经营企业销售

C、药品上市许可持有人应取得药品经营许可证，方可销售所持有的药品

D、具备相应生产资质的药品上市许可持有人,应自行生产;不具备相应生产资质的,方可委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产药品

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第10题

依据《电力生产季节性安全检查管理规定》(华电国际生〔2014〕1068号)，秋查一般自___月开始，至___月结束。

A、8,9

B、8,10

C、7,9

D、9,11

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