关于药品价格管理,下列叙述中错误的是()。 A.有些药品实行市场调节价B.药品生产企业应
关于药品价格管理,下列叙述中错误的是()。
A.有些药品实行市场调节价
B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符
D.药品生成经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
E.医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
关于药品价格管理,下列叙述中错误的是()。
A.有些药品实行市场调节价
B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符
D.药品生成经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
E.医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
A、可以配备治疗腹泻等常见疾病的药物
B、可以备有某些家庭成员特殊需要的药物
C、可以配备碘伏、创可贴、体温计等
D、为避免浪费,过期药品可以继续使用
A、企业应当建立产品召回系统,必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。
B、每批产品均应当有发运记录。发运记录应当至少保存至药品有效期后二年。
C、发运记录内容应当包括:产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。
D、产品召回负责人应当独立于销售和市场部门。
A、技术标准是指生产和检验须遵循的技术指标文件
B、技术标准是对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定
C、药品批准文号是技术标准文件中的一种
D、批检验记录是技术标准文件中的一种
A、胶片消毒后有的会在胶块上用朱砂印上品名
B、胶片消毒后有的会在胶块上用金箔印上品名
C、胶剂包装只有外包装
D、包装所用的包装材料必须符合药品包装材料标准
A、是药品被批准使用的期限
B、是药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限
C、t0.9通常定义为有效期,是药物降解10%所需的时间,称为十分之一衰期
D、恒温时,t0.9=0.693/k
E、是控制药品质量的指标之一
A、应当建立物料和产品的操作规程,确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运,防止污染、交叉污染、混淆和差错。
B、物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转,发放及发运应当符合先进先出和近效期先出的原则。
C、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求没有原辅料管理和控制要求严格。
D、印刷包装材料应当设置专门区域妥善存放,未经批准人员不得进入。切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器内储运,以防混淆。
A、股份财务部统筹负责股份公司的价格管理工作
B、物资装备部负责股份公司下属企业生产建设所需的大宗物资采购价格管理
C、事业部负责本事业部包括直属专业公司)价格管理工作
D、企业负责本企业价格管理的具体工作
A、近期的药品摆放在前面(或上面)
B、同种不同效期的药品不得混放
C、远期的药品摆放在后面(或下面)
D、近期的药品摆放在上面(或前面)
E、价格高的药品摆放在前面(或上面)