疾控机构、接种单位发现质量异常疫苗，应立即销毁，然后报告药品监督管理部门。（）

第1题

发现疑似预防接种异常反应后，接种人员应及时向上级疾控机构报告，并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告？（）

A、反应发生地时间，主要临床特征、初步诊断等

B、接种疫苗名称、剂次、接种时间

C、既往发生类似反应的情况

D、姓名、性别、年龄等基本信息

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第2题

调查诊断怀疑引起疑似预防接种异常反应的新冠病毒疫苗有质量问题的，应由哪个部门负责组织对相关疫苗质量进行检验，出具检验结果报告（）。

A、卫生行政部门

B、药品监督管理部门

C、疾控部门

D、接种单位

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第3题

市级疾控机构可在省级公共资源交易平台采购非免疫规划疫苗后，供应给本行政区域内的疾控机构和接种单位。（）

正确

错误

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第4题

关于非免疫规划疫苗采购描述正确的是（）

A、由省疾控机构负责采购

B、由地市级疾控机构负责采购

C、由县区级疾控机构负责采购

D、接种单位自行采购

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第5题

疾控机构和接种单位应根据（）等情况确定国家免疫规划疫苗储存数量。

A、免疫程序

B、年度工作计划

C、预防接种服务形式

D、冷链储存条件

E、应急接种需要

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第6题

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部门和负责药品监督管理的部门报告润德教育整理时接到报告的相关部门应采取有效防控措施。下列后续措施中,正确的有（)

A、接到报告的负责药品监督管理的部门,对脱离冷链和来源不明的疫苗，应立即责令召回

B、接到报告的负责药品监督管理的部门，应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

C、接到报告的卫生行政部门,应当向.上级卫生行政部门报告

D、接到报告的卫生行政部门，应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施

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第7题

传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府或者其卫生主管部门需要采取应急接种措施的，设区的市级以上疾控机构可以直接向接种单位分发免疫规划疫苗。（）

正确

错误

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第8题

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，以下说法正确的是（）

A、索取和检查疫苗生产企业提供的加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B、疾控机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录

C、收货时要对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等内容进行验收，做好记录

D、符合要求的疫苗，方可接收

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第9题

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当如何处理？（）

A、立即停止接种、分发、供应、销售

B、立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门报告

C、立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

D、不得自行处理

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第10题

符合条件的医疗机构在承担非免疫规划疫苗接种工作前，应报（）备案。

A、上级卫生健康主管部门

B、当地疾控机构

C、颁发其医疗机构执业许可证的卫生健康主管部门

D、本级卫生健康主管部门

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第11题

接种人员、临床医生、疾控机构工作人员可根据实际情况确定是否发生了异常反应该。()

正确

错误

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