题目内容
(请给出正确答案)
[判断]
由于在生产、储存过程中人为的误操作、超压、超温,设备故障、腐蚀等因素极易造成泄漏。如果大量泄漏,在空间浓度达到5%~10%,遇到着火源会发生爆炸()
是
否
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是
否
A、对由于未认真贯彻执行产品质量方面的方针,政策、执行技术标准或规定不认真、不严格,致使产品质量低劣和出现产品质量事故负责
B、在产品形成过程中由于错检、漏检或误检而造成的损失和影响负责;对由于管理不善,在生产过程中造成压检,影响生产进度负责
C、对由于未执行首件检验和及时进行流动检验,造成成批质量事故负责;对经检验明知质量不合格,还签发检验合格证书负责
D、对不合格品管理不善,废品未按要求及时隔离存放,给生产造成混乱和影响产品质量负责
我公司在网上填报换证资料时,发现网上显示的原始资料中质量负责人为a,生产负责人为b,但GMP认证时我们上报的质量负责人为c,生产负责人为a.现在两个负责人与GMP认证时一样.由于当时的认识是:GMP认证上报新负责人,药监局会将原来的变更过来,所以没有办理变更手续.现药监局承认的负责人以那个为准?是以GMP认证时上报的负责人为准吗?如果不是,我们现在办理变更来得及吗?能否变更及换证的申报同时进行?