题目内容（请给出正确答案）

[单选]

《中华人民共和国药典》中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目有（）。

A、物理常数

B、鉴别

C、检查

D、含量测定

E、外观

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第1题

在《中国药典》中药品的外观、臭味等内容归属的项目是（）

A、性状

B、鉴别

C、检查

D、含量测定

E、类别

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第2题

关于药品标准，下列说法不正确的是（)

A、国家药品标准是法定的、强制性标准

B、药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定

C、凡正式批准生产的药品、辅料和基质以及商品经营的中药材，都要制定标准

D、国家药品标准包括《中华人民共和国药典》、药品注册标准、其他药品标准和地方药品标准

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第3题

下面哪一个不是国家标准（）

A、《中华人民共和国药典》

B、企业标准

C、《中华人民共和国卫生部药品标准》

D、《中国药典补充说明》

E、药品注册标准

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第4题

国家药品标准由凡例与正文及其引用的通则共同构成，药典收载的凡例与通则对未载入药典的其它药品标准具有同等效力（）

是

否

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第5题

我国现行的药品质量标准是《中华人民共和国药典》（）

是

否

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第6题

在此我想向您请教几个关于药品生产许可证换证工作的问题:1.没通过GMP认证的中药饮片企业自查报告是不是先请市药监局检查后再根据检查的结果及缺陷进行整改后企业形成一个检查整改自查报告?然后再上报换证资料.2.中药饮片企业的原料检验是不是可以委托有资格的中药研究机构检验(企业自己做性状鉴别,显微鉴别,水分测定).3.我们中药饮片企业主要是对中药材的净制-分选-压制-切片-包装生产工艺,没有通过提取浓缩等化学变化过程,在购进的中药材按2005版药典全检后,再包装成成品,是否还要对成品按2005版药典全检(企业自己已经对成品检查性状,水分测定及包装要求为前提条件)?

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第7题

《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》。(2015年版)二部未收载的药品是()。

A、化学药品

B、生物制品

C、生化药品

D、放射性药品

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第8题

药品必须符合（）。

A、行业标准

B、企业标准