医疗安全（不良）事件按事件的严重程度分4个等级：I级事件（警告事件）——非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。Ⅱ级事件（不良后果事件）——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。Ⅲ级事件（未造成后果事件）——虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。Ⅳ级事件（隐患事件）——由于及时发现错误，未形成事实（）

第1题

医疗机构医疗安全不良事件严重程度评估法则，应采用国际严重性分级代码分级统计（）

是

否

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第2题

以下医疗安全不良事件中，严重程度最高的是：（)
A、警讯事件
B、不良后果事件
C、未造成后果事件
D、踪近错误事件

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第3题

不良事件按严重程度分为三个等级（）

是

否

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第4题

严重医疗安全不良事件（I级、II级），当事人应（）h内通过院内网络直报系统填写《医疗安全（不良）事件报告表》报质量管理办公室

A、2h

B、6h

C、12h

D、24h

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第5题

医疗质量与安全不良事件按等级分为四个等级（）

是

否

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第6题

按照不良事件的严重程度分4个等级，其中在疾病诊疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体和功能损害为几级事件（）

A、Ⅰ级事件（警告事件）

B、Ⅱ级事件（不良后果事件）

C、Ⅲ级事件（未造成后果事件）

D、Ⅳ级事件（隐患事件）

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第7题

一般不良事件报告流程：报告人在24小时内按规定在我院不良事件管理系统上填写《医疗安全（不良）事件报告表》（）

是

否

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第8题

按不良事件制度要求，科室要对Ⅰ、Ⅱ级医院安全（不良）事件、违反医疗核心制度及涉及患者安全的典型事件，在——进行讨论分析、落实整改（）

A、2周内

B、3天内

C、1周内

D、3周内

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第9题

对医疗器械不良事件的报告时限和要求叙述正确的是（）

A、发现或者获知群体医疗器械不良事件后，应当在12小时内报告不良事件发生地省级药监部门和卫生部门

B、发现或者获知群体医疗器械不良事件的，应当在12小时内告知持有人

C、当行政主管部门发布的医疗器械不良事件公告涉及我公司产品时，需将处理结果在 24 小时内上报北京市食药监局

D、群体医疗器械不良事件上报后，对每一事件还应当在24小时内按个例事件报告

E、个例发现或者获知导致死亡的可疑医疗器械不良事件需7日内进行上报

F、个例导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的可疑医疗器械不良事件需7日内进行上报

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第10题

突发公共事件主要分自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等四类，按照其性质严重程度可控性和影响范围等因素分成4级（）

是

否

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第11题

患者参与医疗安全，主要内容是（)

A、向患方提供健康教育知识;

B、提供可选择的诊疗方案;

C、签署知情同意书;

D、住院患者医患沟通至少三次，分别是：入院时沟通、住院期间沟通、出院前沟通;

E、所有不良事件都告知患方，以求得谅解。

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