同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格相同、包装规格不同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。（)

第1题

甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（)
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

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第2题

乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（)
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

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第3题

关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法,正确的是（)
A.不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉,同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉
B.特殊医学用途配方食品按照药品管理
C.婴幼儿配方食品应当实施全过程质量控制,对婴幼儿配方食品实施重点抽验上市销售制度
D.与保健食品管理要求不同,特殊医学用途配方食品不得发布广告

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第4题

关于药品说明书，下列说法不正确的是（)。
A. 药品说明书是具有法律效力的
B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息
C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同
D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息

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第5题

验收时应检查（)。

A、检查运输储存包装的封条有无损坏

B、包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、

C、贮藏、包装规格及储运图示标志

D、生产批号、生产日期、有效期

E、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记

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第6题

根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

A、成分和规格

B、生产批准文号

C、广告审查批准文号

D、生产日期

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第7题

验收药品应当做好验收记录，验收记录包括（)。

A、药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号

B、批号、生产日期、有效期

C、供货单位

D、到货数量、到货日期

E、验收合格数量、验收结果

F、验收人员姓名、验收日期

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第8题

建立专门的销后退回药品验收记录，记录包括（)。

A、退货单位、退货日期、验收日期

B、通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)

C、有效期、数量

D、退货原因、验收结果

E、验收人员

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第9题

关于药品生产的说法，正确的是

A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准

B、药品生产企业接受委托生产生物制品

C、开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

D、药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

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第10题

药品生产企业只能销售本企业生产的药品及受委托生产的药品，不得销售他人生产的药品。（)

是

否

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第11题

中药材生产质量管理规范的英文缩写是

A、医疗机构制剂室

B、药品生产企业

C、药品批发企业

D、药品零售企业

E、各级医疗机构

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