题目内容
(请给出正确答案)
[判断]
批次管理要求:型号、数量、厂家符合来料跟踪卡,并做好数量清点记录,已开批次极板与进库极群做好标识()
是
否
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是
否
A、同一厂家
B、同一炉号
C、同一牌号
D、同一规格
E、同一尺寸
A、实际安装数量在5台以下者,全部检验
B、实际安装数量在6~10台者,抽验5台
C、实际安装数量超过10台者,按实际安装数量50%~80%的比例抽验、但抽验总数不应少于5台
D、各装置的安装位置、型号、数量、类别及安装质量应符合设计要求
A、由于使用原因导致
B、由于设计或制造原因导致
C、在某一批次.型号或类别的汽车产品中普遍存在,具有同一性
D、、存在危及人身.财产安全的不合理危险,或者不符合有关汽车安全的国家标准的情形
A、药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件
B、丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程
C、乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理
D、甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
A、上站前收集信息:收集现场智能设备的厂家、型号等信息
B、现场信息反馈:联系FSU厂商远程技术支撑,将现场智能设备的信息反馈至动环厂商
C、根据要求恢复:根据动环厂家指导,恢复FSU主设备与智能设备的接线,配置智能设备相关设置,协助完成底端协议与数据修改
D、告警恢复确认:模拟智能设备相关告警,确认设备恢复正常使用