下列关于特殊管理药品的说法,错误的有（)。

A、特殊药品储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录

B、实行每日每班交接，日清日结，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到帐物相符

C、麻醉药品、第一类精神药品、医用毒性药品一旦发生账物不符，应立即查找原因，逐级上报

D、第二类精神药品需专柜储存不需要加锁。需有明显标识，提醒医护人员注意

E、各科室根据需要申请特殊管理药品的基数，填写《临床科室基数药请领表》，交医务科、药剂科审查备案

A、使用阿桔片应当开具在麻醉药品专用处方签上

B、毒性药品每次处方量不得超过2日常用量

C、麻醉药品注射剂一般仅限于医疗机构使用

D、医疗机构第二类精神药品处方至少保存2年

A、应定时清点并补充药品数量

B、应定时检查药品质量

C、发现药品有沉淀、变色、过期等现象及时丢弃即可

D、发现有药品标签不清楚或有涂改时应停止使用并报告药剂科处理

E、所有安剖必须有原装盒保存

A、药品应由专人管理

B、药品应定期检查，检查药品质量、标签及有效期

C、白蛋白、胰岛素、肾上腺素应冷藏，以免影响药效

D、贵重特殊药品应注明患者床号、姓名，单独存放，加柜保管

E、患者的药物专药专用，医嘱停药后按规定处理

A、特殊医学用途配方食品按照药品管理

B、不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉

C、婴幼儿配方食品应当实施全过程质量控制，对婴幼儿配方食品实施重点抽验上市销售制度

D、与保健食品管理要求不同，特殊医学用途配方食品不得发布广告

A、药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量

B、疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售

C、药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售

A、100.关于乙三级医院采购上述抗菌药物的说法，错误的是

B、如果是一般治疗需要，这些抗菌药物一定在该医院抗菌药物供应目录中

C、如果是特殊治疗需要，这些抗菌药物属于临时采购程序

D、如果是某通用名抗菌药物国产药品更换进口药品，应经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员审核同意后执行

E、如果这些抗菌药物系调整品种，调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加

A、一般鉴别试验收载于《中国药典》通则

B、特殊鉴别试验收载于正文品种项下

C、特殊鉴别试验主要收载常见官能团、有机或无机酸根和金属离子的通用鉴别试验法

D、特殊鉴别法系根据反映该药品的某些物理、化学或生物学等特性所选用的特定方法

E、特殊鉴别试验常用的方法包括：化学法、物理化学法和生物学方法

A、同一批号的药品，应当至少检查至一个最小包装

B、对药品有特殊质量控制要求或者打开其最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

C、实施批签发的生物制品，应检查至最小包装

D、渗液、破损、污染、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查到最小包装

A、抢救车管理要遵循五定原则

B、要定期清洁，不能在上面放置物品

C、非抢救病人不允许拆急救车

D、抢救车内的药品和物品不用分区放置