题目内容（请给出正确答案）

[单选]

根据我国对疑似预防接种异常反应的分类方法，下列哪种情况不属于疑似预防接种异常反应？（）

A、偶合症

B、接种后未产生免疫效果

C、事故

D、不良反应

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第1题

《发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在12小时内进行报告（）

是

否

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第2题

因预防接种导致受种者()、()或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由设区的市级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监管管理部门按照各自职责组织调查处理。

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第3题

因预防接种导致受种者死亡、严重残疾等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由（）以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门组织调查、处置。

A、省级

B、县级市

C、设区的市级

D、县级

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第4题

调查诊断怀疑引起疑似预防接种异常反应的新冠病毒疫苗有质量问题的，应由哪个部门负责组织对相关疫苗质量进行检验，出具检验结果报告（）。

A、卫生行政部门

B、药品监督管理部门

C、疾控部门

D、接种单位

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第5题

承担处置新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应人员应具备()条件。

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第6题

县级CDC调查严重疑似预防接种异常反应后应在30天内撰写调查报告。（）

正确

错误

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第7题

接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范及时处理，并立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门（）

是

否

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第8题

县级CDC接到需要调查疑似预防接种异常反应报告后，要求在24小时内开展调查。（）

正确

错误

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第9题

发现疑似预防接种异常反应后，接种人员应及时向上级疾控机构报告，并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告？（）

A、反应发生地时间，主要临床特征、初步诊断等

B、接种疫苗名称、剂次、接种时间

C、既往发生类似反应的情况

D、姓名、性别、年龄等基本信息

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第10题

发生属于报告范围的疑似预防接种异常反应后，应当及时向受种者所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告（)

是

否

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第11题

疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括（）。

A、疾病预防控制机构

B、疫苗生产企业

C、接种单位及其执行职务的人员

D、各级各类医疗机构

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