药品生产企业、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员，应当接受何机构的业务指导？

A、擅自生产、收购、经营毒性药品的，没收其全部毒性药品，给予警告，或按照非法所得的10～20倍罚款

B、第二类精神药品零售企业违反规定储存、销售第二类精神药品的，逾期不改正的，责令停业，并处5000～1万元的罚款

C、医疗机构未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记，逾期不改正的，处5000～1万元罚款

D、未经许可或者备案擅自生产、经营药品类易制毒化学品的，处非法生产、经营的易制毒化学品货值5～10倍的罚款

是

否

A、不良反响

B、疗效

C、质量

D、经济效益

A、1　　　　

B、2　　　　

C、3　　　　

D、4

是

否

A、数量、质量和中毒事故

B、产量销量和质量

C、质量、销售和市场占有率

D、质量、疗效和反应

A、医疗机构制剂室

B、药品生产企业

C、药品批发企业

D、药品零售企业

E、各级医疗机构

A、个人

B、药品生产企业

C、药品经营企业

D、医疗机构

是

否