各科室需每（）对环境卫生学消毒灭菌效果进行一次监测。

A、必须每日定时检测并做好记录

B、必须每天监测

C、 对消毒效果有怀疑时进行

D、每日随意监测

是

否

A、对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由消毒供应中心（CSSD）回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应

B、进入人体无菌组织、器官、腔隙或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌

C、接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒。诊疗用品如血压计袖带、听诊器等，保持清洁，遇有污染应及时先消毒，然后采用中、低效的消毒剂进行清洁。压脉带用后由消毒供应中心集中处理

D、应保持诊疗环境表面的清洁与干燥，遇污染应及时进行有效的消毒;对感染高风险的科室的环境物表每日至少消毒2次

A、回收

B、清洗

C、消毒

D、灭菌

E、分类

A、回收

B、清洗

C、消毒

D、灭菌

E、分类

A、紫外线强度仪监测紫外线灯紫外线的强度

B、容量分析法检测消毒剂有效浓度

C、化学指示卡监测压力蒸汽灭菌器灭菌温度持续时间

D、嗜热脂肪杆菌芽胞生物监测压力蒸汽灭菌器灭菌效果

E、化学指示胶带监测指示废弃物是否经过灭菌处理

是

否

A、隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行

B、皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行

C、净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求

D、卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准、规范的规定

E、隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水;灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求

A、器械、物品灭菌前需洗净、晾干或擦干

B、进度表真空压力蒸汽杀菌的物品体积严禁少于30cm×30cm×25cm

C、布类物品需放在金属、搪瓷类物品上

D、存有孔容器消毒前需将容器孔关上

E、灭菌物品需待干燥后取出使用

是

否