医技科室可以将患者的检查检验结果报告给()
A、检查检验的申请者
B、不负责该患者的临床医生
C、未经患者同意的其他人员
D、依据法律不可知悉的人员
E、认识该患者的其他人员
A、检查检验的申请者
B、不负责该患者的临床医生
C、未经患者同意的其他人员
D、依据法律不可知悉的人员
E、认识该患者的其他人员
A、临床科室接到“危急值”报告后,应立即采取相应措施,并于4小时内在病程记录中记录收到的“危急值”检查报告结果和采取的诊治措施
B、“危急值”报告科室包括:检验科、放射科、CT室、超声科、心电图室等医技科室
C、出现危急值时,出具检查、检验结果报告的部门报出前,应当双人核对并签字确认
D、危急值报告与接收均遵循“谁报告(接收),谁记录”的原则
A、医技人员发现“危急值”情况时,检查者首先要确认检查仪器、设备和检查过程是否正常。
B、病区护士站医务人员接到危急值报告时,在《危急值报告登记本》中准确记录,并复述给报告者。
C、接收者确认无误后立即通知主管/值班医师、责任护士,医师在《危急值报告登记本》中签字确认。
D、医师接到危急值通知后,根据患者病情于30分钟内处理,并在病程记录中准确记录危急值项目、结果、处置措施等。
A、发现药品不良反应,原则上应立即停药,视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。
B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》,并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。
C、药品不良反应报告时限:一般需在24—48小时内上报至药剂科,新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告,同时提交药事管理与药物治疗学委员会。
D、出现严重的药品不良反应,应立即停药,给予积极治疗,尽最大可能降低对患者的不利影响,向科室主任报告详细情况,填写《药品不良反应报告表》,并将情况分别报告医务科及药剂科。
A、在受控的情况下,以科学的方式收集、处理和分析患者或健康体检者的各类标本
B、将检验结果信息准确地提供给申请者
C、为临床诊断、筛查疾病、监测疾病发生、发展过程提供可靠报告
D、为观察患者的疗效、判断预后及疾病康复等方面提供有力参考数据
E、提供检验结果的解释和咨询