题目内容 (请给出正确答案)
[多选]

新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应调查诊断结论可分为()。

A、属于预防接种异常反应

B、不属于预防接种异常反应

C、不能排除预防接种异常反应

D、不能分类

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第1题
调查诊断怀疑引起疑似预防接种异常反应的新冠病毒疫苗有质量问题的,应由哪个部门负责组织对相关疫苗质量进行检验,出具检验结果报告()。

A、卫生行政部门

B、药品监督管理部门

C、疾控部门

D、接种单位

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第2题
承担处置新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应人员应具备()条件。
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第3题
以下对于新冠病毒疫苗AEFI监测指标说法正确的是()

A、疑似预防接种异常反应报告发生率≥1/万剂次

B、报告县比例达100%

C、报告乡(接种单位)比例达100%

D、严重AEFI病例在调查开始后7日内初步调查报告完成率达100%

E、AEFI病例在发现后48小时内报告率达100%

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第4题
新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应包括以下哪个内容()

A、不良反应

B、心因性反应

C、偶合症

D、疫苗质量事故

E、疫苗接种事故

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第5题
新冠疫苗疑似预防接种异常反应包括()

A、普通过敏

B、反应过敏性

C、休克过敏性紫瘢

D、血小板减少性紫瘢等常规预防接种异常反应

E、以上都是

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第6题
发现疑似预防接种异常反应后,接种人员应及时向上级疾控机构报告,并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告?()

A、反应发生地时间,主要临床特征、初步诊断等

B、接种疫苗名称、剂次、接种时间

C、既往发生类似反应的情况

D、姓名、性别、年龄等基本信息

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第7题

卫生部《预防接种异常反应鉴定办法》中第十四条明确规定:受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起()内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

A、30日

B、90日

C、15日

D、60日

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第8题
疑似预防接种异常反应的报告人是()

A、各级医疗卫生机构

B、疫苗生产企业

C、经营企业疫苗

D、受种者

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第9题
疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括()。

A、疾病预防控制机构

B、疫苗生产企业

C、接种单位及其执行职务的人员

D、各级各类医疗机构

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第10题
发现新冠病毒疫苗AEFI后,应当填写()

A、EFI登记表

B、新冠病毒预防接种表

C、不良事件上报表

D、个人信息登记表

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第11题
疑似预防接种不良事件根据原因分类正确的是()

A、一般反应、异常反应

B、局部反应、全身反应

C、不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应

D、副反应、加重反应

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