若父亲不携带CMT致病基因，则致病基因位于（）

A、男患者与女患者结婚，其女儿正常

B、男患者与女子携带者结婚，其子女均正常

C、女患者与正常男子结婚，其儿子有可能患病也有可能正常

D、患者若生下正常子女，则子女可能携带患者传递的致病基因

A、1/4

B、1/2

C、2/3

D、1/3

A、女患者的致病基因只能由父亲传来，将来她一定传给儿子

B、女患者的致病基因只能由母亲传来，将来她只能传给女儿

C、男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给女儿

D、男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给儿子

E、男患者的致病基因只能由父亲传来，将来他只能传给儿子

A、祖父→父亲→女儿

B、外祖父→母亲→儿子

C、祖母→父亲→儿子

D、祖父→父亲→儿子

A、外祖母→母亲→儿子

B、外祖母→母亲→女儿

C、祖母→父亲→女儿

D、祖母→父亲→儿子

A、X染色体的显性基因

B、X染色体上的隐性基因

C、Y染色体上的显性基因

D、Y染色体上的隐性基因

是

否

A、与父亲有关、减数第一次分裂

B、与母亲有关、减数第二次分裂

C、与父母亲都有关、受精作用

D、与母亲有关、减数第一次分裂

A、1种

B、2种

C、3种

D、4种

A、出生后出现严重智力低下的胎儿

B、出生后存活年龄不长的胎儿

C、孕妇患严重疾病或接触致畸剂,继续妊娠会危及孕妇生存或严重危害胎儿者

D、严重畸形者

E、携带有致病基因的胎儿

A、遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代

B、血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者

C、原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查

D、先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化