氯吡格雷的抗血小板作用机制是()
A、拮抗血小板ADP受体
B、抑制血栓素合成酶,减少血栓素TXA2的生成
C、钙拮抗剂
D、磷酸二酯酶抑制剂及其他抗血小板药
E、拮抗血小板膜GPⅡb/Ⅲa受体
A、拮抗血小板ADP受体
B、抑制血栓素合成酶,减少血栓素TXA2的生成
C、钙拮抗剂
D、磷酸二酯酶抑制剂及其他抗血小板药
E、拮抗血小板膜GPⅡb/Ⅲa受体
A、拮抗血小板ADP受体
B、抑制血栓素合成酶,减少血栓素TXA2的生成
C、钙拮抗剂
D、磷酸二酯酶抑制剂及其他抗血小板药
E、拮抗血小板膜GPⅡb/Ⅲa受体
A、无效
B、发生中毒
C、效果平稳
D、需增加剂量
A、阿司匹林(25mg)+缓释型双嘧达莫(200mg)2次/d或西洛他唑(100mg)2次/d,有时可作为阿司匹林和氯吡格雷的替代治疗药物
B、对于发病在24h内,具有脑卒中高复发风险的卒中患者在尽早给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗的同时应严密观察出血风险
C、阿司匹林或氯吡格雷均可作为非心源性缺血性卒中长期二级预防的一线用药
D、对于ESSEN评分为低危的非心源性缺血性卒中患者,可以单独应用阿司匹林,也可使用小剂量阿司匹林(25mg)加潘生丁缓释剂(200mg)的复合制剂
E、长期应用氯吡格雷联合阿司匹林增加出血风险,因此联合应用抗血小板药物仍需谨慎
A、抑制磷酸二酯酶对cAMP()。的降解作用
B、高选择地阻断非肽类血小板膜糖蛋白 Ⅱ b/ Ⅲ a受体
C、使环氧酶失活,减少TXA 2 生成,产生抗血栓形成作用
D、选择性地抑制凝血因子 Ⅹ a,减少血栓形成
E、阻断二磷酸腺苷P2Y12受体,抑制血小板聚集
A、由于颅内大动脉粥样硬化性狭窄导致的缺血性卒中或TIA患者,推荐收缩压将至130mmHg以下
B、对非心源性缺血性卒中或TIA患者,当LDL-C下降≥50%或LDL-C≤1.8mmol/L时,二级预防更为有效
C、缺血性卒中或TIA患者发病后均应接受空腹血糖、糖化血红蛋白监测
D、对于ESSEN评分≥3分的患者,应用抗血小板药物预防脑卒中复发时阿司匹林优于氯吡格雷
E、伴有心房颤动的缺血性卒中或TIA患者,应根据缺血的严重程度和出血转化的风险选择抗凝时机