题目内容（请给出正确答案）

[单选]

药物与生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）

A、范德华力

B、共价键

C、电荷转移复合物

D、偶极-偶极相互作用

E、氢键

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第1题

比妥结构的氮原子上引入甲基后成为海索比妥使其不易解离（pKa8.40），在生理pH环境下未解离的分子形式占90.91%，口服后大约钟内即可生效其原因为（）

A、增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性

B、改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性

C、脂溶性高，更易于吸收。亲核性使化合物的水溶性和解离度增加

D、影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间

E、易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力

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第2题

与单胺氧化酶B（MAO-B）不可逆结合,选择性地抑制脑内MAO-B的药物是（）

A、左旋多巴

B、恩他卡朋

C、苯海索

D、司来吉兰

E、金刚烷胺

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第3题

亚盐的毒性主要是通过鳃的呼吸作用，在血液中通过与氯离子竞争性占位的模式，与血红蛋白结合，造成其结构变形失去携氧的能力，其作用是不可逆的（）

是

否

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第4题

对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物大分子称为（)。

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第5题

药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式。与生物大分子作用的药物是()

A、美法仑

B、美洛昔康

C、雌二醇

D、乙胺丁醇

E、卡托普利

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第6题

下列有关酶的叙述，正确的是（）

A、酶是生物活细胞产生的，其活性的大小用比活力来表示

B、低温可降低酶的活性，临床的低温麻醉就是利用此原理

C、磺胺类药物是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂

D、酶在一定的pH范围内活性最大，称此pH为酶的最适pH

E、不可逆抑制剂通常以共价键与酶活性中心的必需基团结合，使酶失活

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第7题

为什么维生素D2口服吸收好，生物利用度高（）

A、维生素D在胆盐的作用下，在小肠中以乳糜微粒形式吸收，由淋巴系统运输，口服几乎 100% 被肠道吸收，除非伴有吸收不良，口服用药是首选

B、口服维生素D与乳糜微粒结合，比从皮肤中来的与维生素D结合蛋白DBP或脂蛋白结合易于分解，生物利用度更高

C、溶出度高、药物释放稳定，适用人群广泛，依从性高

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第8题

蛋白质类药物的分离纯化方法：（1）沉淀法蛋白质、酶的初步纯化往往用沉淀法。其原理是使蛋白质胶体颗粒破碎，从而沉淀蛋白质。常用的有盐析法、有机溶剂沉淀法、等电点沉淀法、与靶物质结合沉淀法（）等。（2）按分子大小分离的方法有超滤法和透析法（）、凝胶层析法、超速离心法等。其中膜分离法可用于生物大分子的浓缩、分级和脱盐。（3）按分子所带电荷进行分离的方法氨基酸、多肽、蛋白质、酶均为两性电解质。根据它们的等电点不同，调节pH值进行交换、电泳、等电聚焦法等。（4）亲和层析法大部分生物活性物质都有其作用的靶物质，如酶与底物或（）抗原与抗体、激素与受体等

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第9题

请指出下列药物各适于用哪一种方法制备，大分子生物活性物质超氧化歧化酶（）。

A、注入法

B、超声波分散法

C、逆相蒸发法

D、冷冻干燥法

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第10题

常前药设计不用于（）。

A、增加高极性药物的脸溶性以改菩吸收和分布

B、将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性