从事角膜接触镜、助听器等医疗器械经营人员中，不需要配备具有有关专业或者职业资格的人员。()

企业应当建立员工（）档案，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当至少（）进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。

公司应当建立员工()档案，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当至少()进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定规定的，不患上从事有关工作。

医疗器械生产企业中，直接接触物料和产品的人员每年至少体检一次。患有传染性和感染性疾病的人员不得从事直接接触产品的工作（）

从事药品和医疗器械经营和质量管理工作的人员不得有相关法律法规禁止从业的情形（）

医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括:医疗器械的名称、型号、规格、生产批号、生产企业的名称、有效期、销售日期;供货者或者购货者的名称、地址及联系方式;相关许可证明文件编号等（）

角膜接触镜根据材料物理性质可分为：()。

PMMA属于软性角膜接触镜材料（）

角膜接触镜的沉淀物不包括（）

企业应当建立员工健康档案，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当至少每年进行一次健康检查（）

对于角膜接触镜相关性眼干燥的戴镜者，应避免选择高含水量的镜片（）

医疗器械经营企业应当符合哪些条件？（）