题目内容
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[单选]
有关护理站大输液药品摆放管理要求说法错误的是()。
A、塑料袋材质的大输液存放在蓝色小筐中，蓝色小筐外要有药品标签;按颜色区分不同规格的输液
B、玻璃瓶的输液直接放到药架上，要有药品标签
C、有接收大输液登记本，记录接收日期、品种、数量、批号，送货人、接收人双签字
D、摆放需按右进左出的原则
E、当日存储的输液量不得超过基数与当日接收数总和
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A、塑料袋材质的大输液存放在蓝色小筐中，蓝色小筐外要有药品标签;按颜色区分不同规格的输液
B、玻璃瓶的输液直接放到药架上，要有药品标签
C、有接收大输液登记本，记录接收日期、品种、数量、批号，送货人、接收人双签字
D、摆放需按右进左出的原则
E、当日存储的输液量不得超过基数与当日接收数总和
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A、按药品剂型分类摆放
B、按药理作用分类摆放
C、按使用频率摆放
D、按内服药和外用药分开摆放
E、特殊药品摆放
A、20cm，20cm，10cm
B、10cm，10cm，10cm
C、10cm，20cm，20cm
D、20cm，10cm，10cm
A、毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B、按剂量，用途及储存要求分类陈列
C、外用药与其他药品分开摆放
D、拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
A、体积、重量较大的药品应定在较低的位置上
B、较轻的药品应定位于较高不方便的地方。
C、药品所定的位置要符合药品的分类要求
D、不常用的药品应定位于较高不方便的地方.
E、药品一旦定位后，应贴上醒目的标签，不得更改或移位。
A、药品GMP作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理质量控制的基本要求
B、药品生产企业应当将药品注册的要求,贯彻到原材料采购、药品生产、控制、产品放行以及药品销售的全过程中
C、药品生产企业应当确定需要进行的确认或者验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制
D、药品生产企业应当建立文件管理的操作规程,系统的设计、制定、宙核批准和发放文件
A、在护理活动中必须严格遵守医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范
B、各护理单元有防范处理护理不良事件的预案
C、发生护理不良事件后应立即口头报告值班医生、护理组长或高级责任护士
D、发生护理不良事件后有关的相关药品、器械均应立即丢弃、销毁
A、ICU应建立由主管医生及护士组成的院感管理小组
B、制定并不断完善ICU院感相关规章制度，落实诊疗、护理工作实践中
C、应针对ICU医院感染特点建立人员岗位培训和继续教育制度
D、抗菌药物的应用和管理应遵循国家相关法规、文件及指导原则
A、按剂型、用途以及储存要求分类陈列并设置醒目标志类别标签字迹清晰、放置准确。
B、药品放置于货架(柜)摆放整齐有序避免阳光直射。
C、处方药、非处方药分区陈列并有处方药、非处方药专用标识。
D、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。
E、外用药与其他药品分开摆放。
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