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[主观]

药品标签上应注明“用前摇匀”的制剂是（)
A.口服混悬剂
B.酒剂
C.口服乳剂
D.糖浆剂
E.口服液
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第1题

限制使用农药，应当在标签上注明施药后设立警示标志，并明确人畜允许进入的间隔时间。（)

是

否

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第2题

含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品()。

A、2011年12月底前实行电子监管

B、2012年5月底前实行电子监管

C、2013年11月底前实行电子监管

D、2014年3月底前实行电子监管

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第3题

注射用无菌粉针临用前需用溶媒如灭菌蒸馏水重新溶解或混悬的制剂。（)
注射用无菌粉针临用前需用溶媒如灭菌蒸馏水重新溶解或混悬的制剂。()

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第4题

药品零售企业在销售时,应查验登记购买者身份证信息,且单次不得超过2个最小包装的是（)
A.含麻黄碱类复方制剂
B.含可待因复方口服液体制剂
C.药品类易制毒化学品
D.第三类易制毒化学品

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第5题

药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留（)，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。
A、药品注册证
B、药品进货单
C、药品销售单
D、原包装和原标签

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第6题

不同检测项目应有不同的标志，但要防止张冠李戴，贴错标签，样本容器的标签上可以不用注明的内容的是（)。
A.送样本科室及病床号
B.患者姓名及病历号
C.送检样本类型
D.检验项目
E.接受检验师姓名

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第7题

关于建设工程施工招标标前会议的说法，正确的有（)。

A、招标人对问题的答复函件须注明问题来源

B、标前会议纪要与招标文件内容不一致时，应以招标文件为准

C、标前会议是招标人按投标须知在规定的时间、地点召开的会议

D、招标人可以根据实际情况在标前会议上确定延长投标截止时间

E、标前会议结束后，招标人应将会议纪要用书面通知形式发给每个投标人

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第8题

必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是（)
A.含麻黄碱类复方制剂
B.含可待因复方口服液体制剂
C.药品类易制毒化学品
D.第三类易制毒化学品

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第9题

药品使用正确的是

A、直接吞服考来烯胺干药粉

B、使用喷鼻剂时头部后倾

C、局部涂抹软膏前先清洗、擦干

D、混悬剂直接服用

E、口服硝酸甘油片

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第10题

标签上的农药名称应当（)。

A、用有效成分中文通用名称表示

B、用有效成分简化通用名称表示

C、与农药登记证的农药名称一致

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第11题

患者，女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格)为30mg,每日1次,每次1片,血压控制良
患者，女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格)为30mg,每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降。感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效慢将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间,随后就医。
105.关于导致患者出现血压明显、下降及心悸等症状的原因的说法,正确的是()
A、药品质量缺陷所致
B、由于控释，片破碎使较大量的硝苯地平实释同
C、部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失,血药浓度未达有效范围
D、药品正常使用情况下发生的不良反应
E、患者未在时辰药理学范畴正确使用药物
106.关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是()
A、控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度调
B、缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
C、部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定
D、控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
E、缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效
107.硝苯地平控释片的包衣材料是()
A、卡波姆
B、聚维酮
C、酷酸纤维素
D、经丙甲纤维素
E、醋酸纤维索酞酸酷

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药品标签上应注明“用前摇匀”的制剂是（)A.口服混悬剂B.酒剂C.口服乳剂D.糖浆剂E.口服液请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

药品标签上应注明“用前摇匀”的制剂是（)
A.口服混悬剂
B.酒剂
C.口服乳剂
D.糖浆剂
E.口服液
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