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[主观]
以生产假药论处的擅自仿制中药保护品种是A 中药一级保护品种B 中药二级保护品种C 两者均是D
以生产假药论处的擅自仿制中药保护品种是
A 中药一级保护品种
B 中药二级保护品种
C 两者均是
D 两者均不是
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以生产假药论处的擅自仿制中药保护品种是
A 中药一级保护品种
B 中药二级保护品种
C 两者均是
D 两者均不是
A、中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意
B、临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
C、对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号
D、所有仿制中药保护品种的企业应付合持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费
A、中药保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开
B、一级保护的中药品种需要延长保护期的,申报延长的保护期限,不得超过7年
C、除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产
D、中药保护品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准
A、从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
B、对特定疾病有特殊疗效的中药品种
C、可用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
D、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
A、申请专利的中药品种,依照专利法的规定办理
B、适用于西药、天然药物的提取物及其制剂和西药人工制成品
C、适用于中国境内生产制造的中药品种
D、所有中药品种
A、6个月内
B、5个月内
C、4个月内
D、3个月内