与产品有关的要求的评审要确保的要求是什么？

组织应对顾客以口头的方式提出的与产品有关的要求进行评审。（)

“公司未与顾客签定销售合同，产品主要是通过本公司的门市部零售，故不需要进行

与产品有关要求的评审。”这句话对不对?为什么?

依据ISO9001:2015标准，由于相关方对组织稳定提供符合顾客要求及适用法律法规要求的产品和服务的能力具有影响或潜在影响，因此，组织应确定与质量管理体系有关的相关方以及与质量管理体系有关的相关方的要求。应监视和评审这些相关方的信息及其相关要求（）

对产品有关的要求进行评审应在签订合同之后进行（）

公司应当建立的安全管理体系，满足以下（）功能要求。①对紧急情况的准备和反应程序；②确保船舶的安全营运和环境保护符合有关的国际和船旗国立法的指令和程序；③船、岸人员的权限和相互间的联系渠道；④内部评审和管理性复查程序。

依据ISO9001:2015标准，在合同评审时，组织应确保与以前规定不一致的合同或订单要求已得到解决。若顾客没有提供成文的要求，组织在接受顾客要求前应对顾客要求进行确认（）

质量记录是产品满足质量要求的程度和监理单位质量管理体系中各项质量活动结构的客观反映。下列选项中，属于质量体系有关的记录的是（)。

销售部接到顾客订单，若满足顾客要求时可直接接受订单，并在订单上予以备注；若现有产品不能满足顾客要求时，销售部会同生产部、工艺部对订单进行评审，确认有关交货的品种、规格、数量、交货期是否满足顾客要求，满足顾客要求的，生产部接受此订单；不能满足顾客要求的，由销售部拒绝生产（）

2020版程序文件的顾客有关要求评审的方式，与2018版文件相比无变化，均为会签、会议两种形式（）

组织应对相关方提出的与质量管理有关的要求的相关信息进行（）。

企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品()、()、()的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。