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《兽药清单》中兽药产品的标签、说明书需成册,资质文件应归档、并定期查验()

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第1题
兽药标签和说明书可以用粘贴、剪切的方式进行修改和补充。()

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第2题
兽药标签和说明书的内容不得超出或删减规定的内容,不得印有未批准的专利兽药GMP、商标等标识。()

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第3题
兽药包装必须贴有标签,注明()字样,并附有说明书。
A、“兽药”
B、“兽用”

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第4题
兽药产品必须同时使用内包装标签和外包装标签。()

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第5题
为确保兽药药效,兽药产品储存严格按照产品存储要求进行存放,同时兽药房货架建立泌乳牛禁用、临近过期兽药等分类标签标识,不得存放过期兽药()

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第6题
兽药标签不得印刷未经批准的文字图案。()

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第7题
各分场拆零的兽药无需存放在储物架或储物柜内,摆放整齐,并且贴有相应的标签()

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第8题
兽药标签要求填写信息没有或者不全,所填信息与事实不符,则应对其内在质量质疑()

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第9题
被撤销的兽药产品批准文号可以继续生产、经营、使用。()

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第10题
《兽药管理条例兽药管理条例》规定,下列情形应当按照假兽药处理的是()
A.成分含量不符合兽药国家标准的
B.不标明有效成分的
C.超过有效期的
D.所标明的适应症超过规定范围的
E.更改产品批号的

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第11题
农业转基因生物主要包括:转基因动植物和微生物;转基因动植物、微生物产品;转基因农产品的直接加工品;不包括含有转基因动植物、微生物或者其产品成份的种子、种畜禽、水产苗种、农药、兽药、肥料和添加剂等产品。()

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