国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定（）

第1题

不符合零售药店药品药品陈列要求的是

A、按剂型、用途以及储存要求分类陈列

B、外用药与其他药品分开摆放，处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

C、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

D、第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳按规定陈列

第2题

关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是（)
A.“双跨”药品的处方药部分和非处方药部分的标签、说明书、商品名应相同
B.非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传,但广告内容必须经过审查、批准,禁止随意夸大或篡改
C.自动售药机可以销售所有非处方药品
D.处方药和非处方药应分别在包装上印制国家指定的专有标识Rx和OTC

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第3题

根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理（）

是

否

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第4题

我国开始实施处方药与非处方药分类管理制度的时间是

A、1999年12月1日

B、2000年5月1日

C、2000年1月1日

D、2001年1月1日

E、2000年7月1日

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第5题

根据《药品经营质量管理规范》，零售药店在陈列药品时，符合要求的做法是

A、拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区

B、中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字

C、处方药与非处方药分区陈列

D、第二类精神药品与第一类精神药品分区陈列

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第6题

药品生产企业、经营企业不得向公众赠送的药品有（)

A、处方药

B、甲类非处方药

C、乙类非处方药

D、基本药物

E、基本医疗保险药物

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第7题

下列哪些药品的标签，必须印有规定的标志（)

A、麻醉药品

B、医疗用毒性药品

C、外用药

D、处方药

E、非处方药

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第8题

不得进行广告宣传的药品是

A、处方药

B、非处方药

C、戒毒药品

D、未取得广告批准文号的药品

E、贵重药品药学专业药师资格考试专业知识

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第9题

根据处方药与非处方药分类管理的相关规定，关于非处方药遴选原则解释的说法，错误的是（)
A.应用安全，系指经过长明临床使用证实，药品无潜在毒性，不易引起蓄积中毒，基本无不良反应，不引起依赖性
B.疗效确切，系指药物针对性强，功能主治明确，不需要调整剂量，连续使用不易引起耐药性
C.质量稳定，系指药品质量可控、性质稳定
D.使用方便，系指不用经过特殊检查和试验即可使用，以口服和外用的常用剂型为主

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第10题

关于非处方药专有标识，说法错误的是()。

A、非处方药专有标识图案为椭圆形背景下的OTC3个英文字母的组合

B、红色专有标识用于乙类非处方药品，绿色专有标识用于甲类非处方药品

C、使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷

D、非处方药药品标签、使用说明书，其右上角是非处方药专有标识的固定位置

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第11题

药品管理立法的目的是()。

A、为了加强处方药、非处方药的流通管理，保证人民用药安全、有效、方便、及时

B、为保障群众基本用药，减轻医药费用负担

C、加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益

D、加强药品监

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