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[判断]

试验用药品的销毁需要销毁证明（）

是

否

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第1题

发生护理不良事件时，病人用过的药品、血液、器械、标本、检验报告、病历资料等应妥善保存，不得擅自销毁、涂改、弃掉，以备鉴定（）

是

否

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第2题

发生不良事件的各种有关记录、检验报告及造成事故的药品、器械等均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁，以备鉴定（）

是

否

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第3题

邮政短信业务档案保管期满，需要作销毁和数据清除处理时，由业务部门提出销毁意见。（)

是

否

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第4题

集邮用戳超过规定使用期后，除保留一枚作档案资料封存外，其余均应按规定销毁。（)

是

否

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第5题

已被撤消进口药品注册证书的药品

A、按假药论处

B、按劣药论处

C、组织再评价

D、禁止进口、销售和使用

E、由有关部门销毁

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第6题

下列药品经营活动,符合国家相关规定的是()

A、甲药品经营企业销售的中药材标明了产地

B、乙药品零售企业以“购二赠一”的方式促销甲类非处方药

C、丙药品零售企业采购药品时索取销售凭证销售凭证保存2年后销毁

D、丁药品经营企业在产品订货会上,把展示的乙类非处方药以现货方式卖给参观者

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第7题

医疗机构使用医疗器械错误的做法是（)。
A.应当使用经过注册的医疗器械
B.应当使用有合格证明的医疗器械
C.应当继续使用过期的医疗器械
D.应当销毁使用过的一次性使用的医疗器械
E.不应当继续使用过期的医疗器械

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第8题

保存期满的处方销毁须

A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案

B、经医疗机构的药学部门批准、登记备案

C、经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案

D、经县级以上卫生行政部门批准、登记备案

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第9题

根据《处方管理办法》，医疗机构内保存期满的处方销毁须

A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案

B、经县以上卫生行政部门批准、登记备案

C、经县以上药品监督管理部门批准、登记备案

D、经县以上监察部门批准、登记备案

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第10题

下列生产过程无时间限制的为（)。

A、rhGM-CSF原液自冷库取出至除菌结束后在室温放置的时间

B、外用rhGM-CSF凝胶配制结束至开始灌装放置时间

C、灌装后废弃包材及药品的销毁时间

D、灌装时间

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第11题

经运输检疫合格的动物及其产品，加盖验讫印章或加封检疫标志，出具动物产品检疫合格证明;检疫不合格的动物产品，按规定无害化处理，无法做无害化处理的予以销毁。（)

此题为判断题(对，错)。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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