关于药品入库管理的描述,错误的是()
A、对有效期不足6个月的药品,验收时需标记
B、验收记录保存至超过药品有效期1年,且不得少于3年
C、验收者在待验区进行逐批验收,并于24小时内完成
D、药品的整件包装中,应有产品合格证
E、包装的标签和所附说明书不符合规定的药品,验收者应拒收,不得入库
A、对有效期不足6个月的药品,验收时需标记
B、验收记录保存至超过药品有效期1年,且不得少于3年
C、验收者在待验区进行逐批验收,并于24小时内完成
D、药品的整件包装中,应有产品合格证
E、包装的标签和所附说明书不符合规定的药品,验收者应拒收,不得入库
A、退药操作路径:门诊发药-》退药
B、库存查询路径:药库管理-》药库对药库单据-》盘点单。药房管理-》药房对药房单据-》盘点单
C、发药查询路径:统计分析-》药房查询-》药房药品发药明细查询
D、出入库查询路径:统计分析-》药库查询-》药库出入库明细帐查询
E、退费操作时可以先退费再退药
A、具有试验用药品的来源证明、检验报告和在符合GMP条件下生产的证明文件
B、药品管理各项记录中的试验用药品批号与药检报告、总结报告等资料一致
C、申办者委托的统计单位对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取,并按要求留样
D、临床试验用药品管理各环节的异常情况及时评估、处理、记录
A、科室应设置专人负责冰箱的日常管理及温湿度登记
B、在每日记录温湿度登记时应检查冰箱内物品及摆放是否符合标准
C、当冰箱出现故障时应及时根据预案对冰箱内药品进行处理
D、冰箱只要运转正常,温度显示正常就无需进行登记
A、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。
B、包装材料无需专人按照操作规程发放,应采取措施避免混淆和差错,确保用于药品生产的包装材料正确无误。
C、应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程,确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门核准的一致。
D、印刷包装材料的版本变更时应当采取措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。
A、执业医师和药师要定期进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训
B、执业医师要经考核合格后方能取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权
C、药师要经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格
D、只要具备执业医师资格就拥有麻精药品处方权
E、滥用抗菌药物可致二重感染
A、采购入库单
B、采购订单→采购入库单
C、采购申请单→采购计划单→采购订单→采购入库单
D、采购订单→采购申请单→采购计划单→采购入库单
A、纸质记录(记录本、记录纸)受控管理,表格进行版本控制
B、记录更改保持原有信息清晰可辨,注明修改人姓名、修改日期和理由
C、数据库锁定过程和时间有明确的文档记录,对于盲法临床试验,数据库锁定前完成揭盲
D、电子数据采集系统经过系统验证,并保存验证记录。计算机化系统设置用户管理、角色管理和权限管理,不同人员或角色具有唯一登录权限
A、客户管理模块主要包括验光与检查、顾客信息、客户服务
B、销售管理系统可以提升销售的效率,提高服务的质量,促进信息的协同
C、采购管理模块包括了订单生产、商品入库、不合格品处理等环节
D、财务系统模块主要包括了会计事务处理、财务管理、决策支持、组织互联等功能