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全球范围内第一个批准,用于不可切除肝细胞癌二线治疗的药物是()
[多选]

全球范围内第一个批准,用于不可切除肝细胞癌二线治疗的药物是()

A、瑞格非尼

B、卡博替尼

C、纳武单抗

D、雷莫芦单抗

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第1题
作为全球第一个获批治疗AS的TNF生物制剂,恩利于()获FDA批准用于治疗AS

A、2000

B、2001

C、2002

D、2003

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第2题
()批PD-1抑制剂被批准用于不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。

A、2012年

B、2013年

C、2014年

D、2015年

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第3题
在秦叔魁教授牵头的试验:卡瑞利珠单抗用于晚期肝癌经治肝细胞癌:一项多中心,随机,开放标签,平行对照II期临床研究中,入组的患者为()例,是迄今为止全球规模最大的PD-1单抗用于二线及二线以上治疗中国HCC的研究

A、233

B、222

C、333

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第4题
下列说法错误的是()。

A、对于Ipilimumab难治性晚期黑色素瘤患者,尽管Pembro治疗未显著延长OS,但PFS、ORR均显著获益

B、与化疗相比,Prembro2mg/kg与10mg/kg组患者PFS均获益,且10mg/kg组疗效优于2mg/kg

C、与化疗相比,虽然Pembro的疗程较化疗长2倍,但相关性AE和3-4级AE发生率更低。irAE发生率低,且绝大多数为1-2级,可有效控制

D、FDA于2014年9月批准Pembro用于Ipilimumab治疗(若存在BRAFV600突变,则为BRAF抑制剂)后进展的、不可切除或转移性黑色素瘤的治疗

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第5题
在艾瑞卡适应症获批的研究中,下列描述正确的是()

A、秦叔逵和任正刚教授牵头艾瑞卡用于晚期治疗肝细胞癌的Ⅱ期临床研究

B、全球样本量最大(220例)、入组人群为HBV感染比例最高(83%)

C、主要研究终点ORR为14.7%,6个月OS为74.4%

D、艾瑞卡临床研究纳入的患者基线情况更好,也许这是研究结果安全性更优的可能原因

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第6题
第一个被FDA批准用于泵中使用的胰岛素()

A、来得时

B、优泌乐

C、速秀霖

D、诺和锐

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第7题
美国FDA第一个批准用于治疗中重度阿尔兹海默病的药物是()

A、多奈哌齐

B、美金刚

C、奥拉西坦

D、卡巴拉汀

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第8题
下列哪项不是CheckMate-066研究的入组标准()。

A、≥18岁,经确诊的不可切除性初治III或IV期黑色素瘤

B、BRAF突变阳性;ECOGPS0或1

C、自转移灶或不可切除部位获得用于PD-L1分析的肿瘤组织

D、无活动性脑转移、葡萄膜黑色素瘤和严重的自身免疫性疾病史

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第9题
体现捷诺维全球经验最多的DDP-4抑制剂理由()

A、127个国家批准上市

B、已用于数以百万的2型糖尿病患者

C、临床时间超过8年

D、价格昂贵

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第10题
用于清真生产的原料必须在LPPOMMUI批准的清单范围内()

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第11题
贝伐珠单抗为第一个被FDA批准的通过抑制肿瘤血管生成的药物,临床上主要用于转移性结直肠癌、晚期转移或复发非小细胞肺癌等肿瘤的治疗()

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