遗传性肿瘤基因检测未检出已知的或可能致病变异，可以排除受检者罹患相关肿瘤的可能性（）

第1题

遗传性肿瘤基因检测出所有携带特定致病突变的个体一定都会患肿瘤（）

是

否

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第2题

确诊为相关癌症的患者不能做华大遗传性肿瘤基因检测（）

是

否

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第3题

肿瘤688基因项目检测内容包括（）

A、遗传性肿瘤基因

B、预测化疗药物疗效、毒副作用

C、寻找靶向药物

D、免疫治疗评估

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第4题

下图表示某遗传性鱼鳞病（单基因遗传病）患者家系图，已知m4个体不携带该病的致病基因。下列相关分析错误的是（）

A、该遗传性鱼鳞病由X染色体上的隐性基因控制

B、人群中该遗传性鱼鳞病的男性患者多于女性患者

C、m5若与表现型正常的女性结婚，后代不可能患此病

D、若m3和m4再生一个孩子，则其患病的概率为1/4

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第5题

华大遗传性肿瘤基因检测项目男女套餐分别包含多少种（）

A、男性23种；女性22种

B、男性22种；女性23种

C、男性15种；女性16种

D、男性16种；女性15种

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第6题

高凝状态的患者（）

A、不推荐对持续性抗磷脂抗体阳性的患者使用小剂量阿司匹林进行脑卒中一级预防

B、对无症状的遗传性或获得性高凝状态患者，采用特定治疗进行脑卒中一级预防的有效性尚未明确

C、通过基因筛查检测是否存在遗传性高凝状态对预防首发脑卒中的有效性已明确

D、遗传性和获得性高凝状态患者应尽早可能寻找病因，并针对病因进行治疗

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第7题

《血液肿瘤融合基因panel检测》（HEME88融合基因检测）需要已知融合伙伴（）

是

否

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第8题

临床常用的传统物理听力筛查方法有哪些不足（）

A、有可能出现假阴性

B、无法检测迟发性耳聋

C、无法检测药物性耳聋

D、无法判断耳聋致病基因

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第9题

关于遗传性癌前疾病（precancerousdisease)，下列哪些说法不正确？（)
A、是单基因决定的，有不同程度易患肿瘤倾向的性状或疾病
B、肿瘤是基因突变的唯一表现形式
C、一般按常染色体显性方式遗传
D、有转化为恶性肿瘤的倾向，往住伴有其他一些病变或症状
E、肿瘤只是综合征的一部分表现

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第10题

关于脊髓性肌萎缩症的描述，错误的是()

A、遗传性神经肌肉病

B、常染色体隐性遗传

C、SMN1是5q-SMA的致病基因

D、缺少SMN2也会导致SMA

E、患者的认知正常

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