环氧乙烷灭菌，灭菌合格包内指示物变为绿色（）

A、包外应设有灭菌化学指示物，并标有灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期

B、口腔门诊手术包内应放置包内指示物

C、可使用封闭式的金属盒装载器械灭菌

D、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度≥6mm，包内器械距包装袋封口处≥2.5cm

E、医用塑封机在每日使用前检查参数的准确性和封闭完好性

A、枯草杆菌黑色变种芽胞

B、大肠杆菌

C、生孢梭菌

D、金黄色葡萄球菌

E、嗜热脂肪杆菌芽胞

A、导管应编号、记录使用情况

B、用过的各类导管经高效消毒剂消毒后用高压水枪冲洗

C、用含酶类清洗液浸泡、清洗，蒸馏水高压冲洗，高压气枪干燥

D、用密封袋密封，环氧乙烷灭菌，监测合格，注明灭菌日期及失效期

E、传染患者用过的导管不得重复使用

A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用

B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测

C、灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测

D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测

E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测

A、嗜热脂肪杆菌芽孢

B、枯草杆菌黑丝变种芽孢

C、短小芽孢杆菌

D、粪链球菌

A、干热灭菌

B、环氧乙烷灭菌

C、压力蒸汽灭菌

D、化学消毒剂浸泡灭菌

A、过氧乙酸

B、过氧化氢

C、环氧乙烷

D、甲醛

E、戊二醛

A、压力蒸汽灭菌

B、干热消毒灭菌

C、环氧乙烷气体灭菌

D、氧化乙烯灭菌系统

E、紫外线灭菌

A、灭菌后取出包裹在被灭菌物体的留点温度计，可见读数超过121℃

B、在温度记录仪上所描绘的锅内温度已121℃，而且维持20分钟以上

C、将硫酸、苯甲酸粉或结晶放入灭菌器内，灭菌完毕冷却后放入的试剂凝固成团块

D、灭菌后将放在待灭菌物中浸有嗜热脂肪杆菌芽胞的菌片放入溴甲酚紫葡萄糖胰蛋白胨培养液中，置56℃培养48小时，培养液变为黄色

E、同D试验，培养液仍为紫色

A、消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果。消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限。

B、消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录。

C、灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录。

D、消毒后的内镜合格标准为：细菌总数<20cfu/件，不能检出致病菌;灭菌后内镜合格标准为：无菌检测合格。

E、消毒后的内镜合格标准为：细菌总数<10cfu/件，不能检出致病菌;灭菌后内镜合格标准为：无菌检测合格。