主管部门接到报告或投诉应立即向当事科室了解情况,与主任共同协商解决办法()
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A、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应立即召回,自行销毁
B、发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告
C、发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级卫生主管部门报告
D、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
A、临床科室接到“危急值”报告后,应立即采取相应措施,并于4小时内在病程记录中记录收到的“危急值”检查报告结果和采取的诊治措施
B、“危急值”报告科室包括:检验科、放射科、CT室、超声科、心电图室等医技科室
C、出现危急值时,出具检查、检验结果报告的部门报出前,应当双人核对并签字确认
D、危急值报告与接收均遵循“谁报告(接收),谁记录”的原则
A、发现药品不良反应,原则上应立即停药,视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。
B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》,并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。
C、药品不良反应报告时限:一般需在24—48小时内上报至药剂科,新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告,同时提交药事管理与药物治疗学委员会。
D、出现严重的药品不良反应,应立即停药,给予积极治疗,尽最大可能降低对患者的不利影响,向科室主任报告详细情况,填写《药品不良反应报告表》,并将情况分别报告医务科及药剂科。
A、住院患者急会诊应15分钟内到达。
B、医护人员接诊各类急危重症患者时,应严格遵守“先抢救、后付费”的原则。
C、重大公共卫生事件3名及3名以上病人进入绿色通道时,如需全院多科协作,接诊医师应立即报告医务科(夜间或节假日报告行政总值班)。
D、各有关科室接到分诊护士通知后应及时接诊,不得以任何理由、借口推诿患者。